De race om een effectief vaccin tegen het nieuwe coronavirus te vinden, is wereldwijd in volle gang. Volgens de meest recente balans van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zijn 179 onderzoeken in ontwikkeling en van de 44 in tests bevinden er zich 10 in de laatste fase.
Op dit moment is de Chinese CoronaVac aangewezen als de veiligste kandidaat. Het vaccin, ontwikkeld door het Sinovac-laboratorium in samenwerking met het Butantan Institute, werd in september op 50.000 mensen in China getest en resulteerde in 94,7% veiligheid en 98% effectiviteit.
In Brazilië zijn in juli de CoronaVac fase 3-tests gestart, in São Paulo, en volgens gouverneur João Dória waren er geen gegevens van ernstige reacties onder de meer dan 5.600 vrijwilligers die de medicatie al hebben gekregen. In feite veroorzaakte de kandidaat een positieve immunologische reactie tegen het nieuwe coronavirus.
Er was echter een index van 5,36% van de ongunstige graden, met meldingen van reacties zoals pijn, lichte vermoeidheid, jeuk en zwelling op de toedieningsplaats, maar het aantal wordt door specialisten als laag beschouwd.
Wat zijn de andere 9 vaccins in fase 3-testen op mensen?
Naast Coronavac zijn er in China nog vier immunizers die worden geëxperimenteerd, gevolgd door de Verenigde Staten, Duitsland, het Verenigd Koninkrijk en Rusland, die ook in een vergevorderd stadium zijn van vaccinonderzoek. Kijk wat er tot nu toe over elk van hen bekend is:
AZD1222
Hier bekend als het Oxford-vaccin, het AZD122 is de immunisator die het langst op mensen is getest. Daarin wordt een adenovirus dat chimpansees treft gebruikt om het RNA van het nieuwe coronavirus (Sars-Cov-2) in het menselijk lichaam te brengen.
Het vaccin was het eerste dat in Brazilië werd getest, met 5.000 vrijwilligers in drie staten. Indien goedgekeurd in fase 3, zal het ministerie van Volksgezondheid naar verwachting in januari 2021 miljoenen doses verdelen.
Spoetnik V
Het Russische vaccin Spoetnik V, ontwikkeld door het Gamaleya Instituut, registreerde geen nadelige effecten en veroorzaakte een immuunrespons bij de geteste vrijwilligers, volgens de meest recente studie gepubliceerd door het wetenschappelijke tijdschrift "The Lancet".
Wetenschappers die verantwoordelijk zijn voor het vaccin waarschuwden echter voor de noodzaak van verdere evaluaties om de effectiviteit ervan te bewijzen. Toch heeft de Russische regering toestemming gegeven voor grootschalige productie van de immunizer, wat internationale kritiek heeft opgeroepen.
BNT162
Ontwikkeld door een partnerschap tussen het Noord-Amerikaanse farmaceutische bedrijf Pfizer en het biotechnologiebedrijf BioNTech, uit Duitsland, heeft het vaccin BNT162 gebruikt mRNA om virale eiwitten te coderen. Het wordt sinds begin augustus in Brazilië getest, nadat uit een studie is gebleken dat het veilig is en in staat is om een immuunrespons tegen het virus op te wekken.
Sinopharm
Gemaakt door het Chinese farmaceutische bedrijf Sinopharm, samen met het Wuhan Institute of Biological Products, zal het vaccin naar verwachting eind 2020 klaar zijn, en zal het in overeenstemming met de regering van Paraná in Brazilië worden getest.
Het bedrijf heeft ook een partnerschap met het Beijing Institute of Biological Products om een tweede kandidaat te ontwikkelen die geïnactiveerde virussen gebruikt. Tot dusver is het getest op 5.000 vrijwilligers in China en 5.000 meer in de Verenigde Arabische Emiraten.
mRNA1273
Ontwikkeld door het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Moderna met steun van de Amerikaanse overheid, het vaccin mRNA1273 is gemaakt van boodschapper-RNA, dat een deel van de genetische code van het virus proteïne S in de mens introduceert.
Op deze manier "leert" het lichaam zich te verdedigen tegen een toekomstige infectie. Het vaccin heeft speciale toestemming gekregen van de Amerikaanse gezondheidsdienst, zodat onderzoekers snel naar de laatste fasen van het onderzoek kunnen gaan.
Ad5-nCov
Een van de vier die in Brazilië zijn getest, is het Chinese vaccin Ad5-nCov, ontwikkeld door CanSino Biological, onderging een studie met 500 vrijwilligers en bleek effectief te zijn in het aanmaken van antilichamen.
Hoewel de resultaten van door wetenschappers uitgevoerd onderzoek nog niet zijn vrijgegeven, heeft de Chinese overheid CanSino het eerste patent verleend, waardoor het bedrijf eigenaar wordt van het vaccin en het recht heeft om het te verkopen.
Ad26 SARS-COV-2
Ontwikkeld door de Noord-Amerikaanse Janssen Pharmaceutical, het vaccin Ad26 SARS-COV-2 is door Anvisa geautoriseerd om getest te worden bij Brazilianen, en bevindt zich ook in de laatste fase van het onderzoek. Er is echter nog geen gedetailleerde informatie over welk instituut verantwoordelijk zal zijn voor het selecteren van vrijwilligers en het toedienen van het vaccin.
NVX-CoV2373
Ook geproduceerd in de Verenigde Staten, de NVX-CoV2373, van het biotechnologiebedrijf Novavax, moet in twee doses worden aangebracht. Volgens de organisatie vertoonde de eerste fase van het testen van het vaccin een positieve respons in relatie tot de ontwikkeling van antilichamen en veroorzaakte het geen grote bijwerkingen bij de 131 vrijwilligers die deelnamen.
Let op:
Om de juiste diagnose van uw symptomen te krijgen en een effectieve en veilige behandeling uit te voeren, dient u advies in te winnen bij een arts en zelfmedicatie te vermijden.
